Mit unserem Team erfahrener Clinical Research Associats (CRA) decken wir in engem Kontakt mit Prüfzentren und Datenmanagement deutschlandweit alle Bereiche des Monitorings ab:
- Rekrutierung der Prüfzentren / Überprüfung der Zentren auf Eignung
- Erstellung des Monitoringplanes
- Durchführung der Initiation Visits für einen reibungslosen Studienstart
- projektspezifische Schulung aller Beteiligten
- Onsite- und Remote-Monitoring
- Centralized Monitoring
- permanente Zentrenbetreuung zwischen den Monitoring Visits
- Unblinded Monitoring
- Durchführung der Close-Out Visits für einen korrekten Studienabschluss
- Co-Monitoring
- Begleitung der Zentren bei Audits und Inspektionen
