CROLLL
  • Crolll - Firmensitz

eCRF-DESIGN UND MANAGEMENT

Wir programmieren benutzerfreundliche, intuitive Eingabemasken, die die Datenqualität maximieren und Fehlerquellen minimieren.

Monitoring

Unserer erfahrenes Monitoring-Team deckt deutschlandweit alle Bereiche des Monitorings ab.

Medical / Scientific Writing

Mit unserem Team erfahrener Wissenschaftler und Wissenschaftlerinnen erstellen wir akkurat und fachkundig Texte und führen z.B. Literaturrecherchen durch.



Projektmanagement

Wir übernehmen Planung und Management klinischer Studien, nicht-interventioneller Studien und sonstiger Forschungsvorhaben.

Regulatory Affairs

Wir übernehmen die Vorbereitung und Einreichung Ihrer klinischen Studien via CTIS oder DMIDS.

Herzlich Willkommen bei CROLLL

Unsere oberste Priorität ist die gesetzeskonforme, rasche und unkomplizierte Umsetzung von Teil- und Komplettlösungen klinischer Studien mit Arzneimitteln und/oder Medizinprodukten, um die ambitionierten Timelines unserer Auftraggeber zu erreichen.
Lernen Sie unser erfahrenes und motiviertes Team kennen.

  • Individuell

    Individuelle Lösungen, zielgerichtet für Ihr Projekt

  • Flexibel

    Flexible Betreuung einer klinischen Studie / im wissensch. Bereich – Full-Service oder Teilbereiche

  • Verpflichtet

    Persönliche Verpflichtung unseres Teams gegenüber Ihrem Projekt

  • Erfahrung

    Hochqualifiziertes, erfahrenes Team

  • Schnell

    Schnelle Bearbeitungszeiten und Anpassung an neue Gegebenheiten

Unser Fokus liegt auf einem individuell auf Ihre Bedürfnisse abgestimmten Service zur effizienten Durchführung Ihres Projekts. Die exzellente Service-Qualität basiert auf unserer persönlichen Verpflichtung und Motivation gegenüber Ihrem Projekt. Seit der Gründung im Jahre 1998 wurden bisher fast 1000 Projekte erfolgreich abgeschlossen.