• Crolll - Firmensitz

Studienkoordination

Mit unserem Team langjährig erfahrener Studienkoordinatoren betreuen wir alle laufenden Vorgänge während einer Studie.

Monitoring

Mit unserem Team erfahrener klinischer Monitore decken wir deutschlandweit alle Bereiche des Monitorings ab.

Medical Writing

Mit unserem Team erfahrener Wissenschaftler erstellen wir akkurat und fachkundig Texte und führen z.B. Literaturrecherchen durch.

Projektmanagement

Wir übernehmen Planung und Management klinischer Prüfungen Phase I-IV, nicht-interventioneller Studien und sonstiger Forschungsvorhaben.

Behördeneinreichung

Wir übernehmen die vollständige Vorbereitung und Einreichung bei Bundesoberbehörden, Ethik-Kommissionen sowie Meldungen bei lokalen Behörden.

CROLLL GMBH

Unsere oberste Priorität ist die gesetzeskonforme, rasche und unkomplizierte Bewältigung von Teil- und Komplettlösungen der Studienphasen II-IV, um die ambitionierten Timelines unserer Auftraggeber zu erreichen.
Das CROLLL-Team besteht seit der Gründung im Jahre 1998 aus aktuell 40 hochqualifizierten und festangestellten Mitarbeitern mit langjähriger Erfahrung in der klinischen Forschung, sowie einer überschaubaren Anzahl von Freelancern.

Unser Fokus liegt auf einem individuell auf Ihre Bedürfnisse abgestimmten Service zur effizienten Durchführung Ihres Projektes. Die exzellente Service-Qualität basiert auf einer persönlichen Verpflichtung und Motivation unserer Mitarbeiter gegenüber Ihrem Projekt. Über 400 Projekte wurden bisher erfolgreich abgeschlossen.

  • Individuell

    Individuelle Lösungen, zielgerichtet für Ihr Projekt

  • Flexibel

    Flexible Betreuung einer klinischen Studie / im wissensch. Bereich – Full-Service oder Teilbereiche

  • Verpflichtet

    Persönliche Verpflichtung unserer Mitarbeiter gegenüber Ihrem Projekt

  • Erfahrung

    Hochqualifiziertes, erfahrenes Personal

  • Schnell

    Schnelle Bearbeitungszeiten und Anpassung an neue Gegebenheiten