CROLLL - Leistungen
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Studienkoordination

Mit unserem Team langjährig erfahrener Studienkoordinatoren betreuen wir alle laufenden Vorgänge während einer Studie.

Monitoring

Mit unserem Team erfahrener klinischer Monitore decken wir deutschlandweit alle Bereiche des Monitorings ab.

Medical Writing

Mit unserem Team erfahrener Wissenschaftler erstellen wir akkurat und fachkundig Texte und führen z.B. Literaturrecherchen durch.



Projektmanagement

Wir übernehmen Planung und Management klinischer Prüfungen Phase I-IV, nicht-interventioneller Studien und sonstiger Forschungsvorhaben.

Behördeneinreichung

Wir übernehmen die vollständige Vorbereitung und Einreichung bei Bundesoberbehörden, Ethik-Kommissionen sowie Meldungen bei lokalen Behörden.

Unsere Leistungen

Wir bieten ein umfassendes Dienstleistungs-Portfolio, das alle administrativen und regulatorischen Aspekte klinischer Phase I-IV Prüfungen, ebenso wie nicht-interventionelle Studien oder sonstige Forschungsvorhaben abdeckt. Entsprechend Ihren individuellen Anforderungen betreuen wir eine klinische Studie ganzheitlich von der Planung, Durchführung und Überwachung bis zur Auswertung, oder übernehmen Teilaufgaben im Rahmen klinischer Studien.

  • Planung / Projektmanagement
  • Behördeneinreichungen
  • Studienkoordination
  • Monitoring
  • Medical Writing
  • Datenmanagement / Biometrie
  • Indikations-Expertise / Erfahrungen

  • Individuell

    Individuelle Lösungen, zielgerichtet für Ihr Projekt

  • Flexibel

    Flexible Betreuung einer klinischen Studie / im wissensch. Bereich – Full-Service oder Teilbereiche

  • Verpflichtet

    Persönliche Verpflichtung unserer Mitarbeiter gegenüber Ihrem Projekt

  • Erfahrung

    Hochqualifiziertes, erfahrenes Personal

  • Schnell

    Schnelle Bearbeitungszeiten und Anpassung an neue Gegebenheiten

Leistungen